启动会上，申办方药物临床试验监查员介绍了该项目的研究背景、目的、设计与实施、研究药物以及研究步骤;研究人员就受试者招募、试验流程等问题进行了讨论;申办方对研究者提出的疑问进行解答，双方就项目细节达成了共识。

　　李甦雁对项目研究人员进行了合理分工及授权，要求大家要以科学、严谨的态度认真工作，详细记录每项数据，确保数据的及时性、真实性、完整性、准确性，保证试验项目的质量经得起核查。同时要求各方人员严格履行职责、按照临床试验方案执行，加强沟通，密切协作，共同把试验项目做好。

　　韩蓟表示，项目研究人员要严格遵守药物临床试验质量管理规范(GCP)等相关规定，以高度责任心和严谨的态度严格按照方案和流程进行试验;保障受试者的合法权益，将受试者安全放在首位;出现不良反应要及时按程序上报，保证临床试验数据真实、准确、完整、及时、合法。