医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，予以警告，责令限期改正；逾期拒不改正的，处3万元以下罚款。..[详细]
今后的工作中，国家食品药品监督管理总局将严格按照《医疗器械监督管理条例》的要求，以体外诊断试剂的风险为依据。..[详细]
麻醉药品、精神药品等法规规定的品种仍应由药品监管部门建立监控信息网络，实时监控企业各环节药品数量和流向。..[详细]
医疗器械网络安全文档包括网络安全描述文档、常规安全补丁描述文档。..[详细]
医保支付标准将依据实际市场交易价格、医保基金供给能力和患者承受能力来制定。..[详细]
实施处方药与非处方药分类管理是一项保证群众用药安全有效、利国利民的药品质量管理政策。..[详细]
